Eduskunnan puhemiehelle
Euroopan lääkevirasto (EMA) on Euroopan unionin erillisvirasto, joka sijaitsee Lontoossa. Virasto vastaa muun muassa eurooppalaisten lääkevalmisteiden arvioinnista ja valvonnasta.
Iso-Britannia on ilmoittanut aloittavansa eroneuvottelut Euroopan unionin kanssa. Sillä on laajoja seurauksia. Sen myötä muun muassa lääkeviraston sijainti tulee uudelleen arvioitavaksi.
Monet Euroopan unionin jäsenmaat ovat ilmoittaneet kiinnostuksensa viraston uudeksi sijaintipaikaksi.
Suomella on vahvaa osaamista alalta, ja olemme etusijalla lääkealan kehityksessä. Meidän vahvuutenamme on EU:n kemikaaliviraston sijainti Helsingissä, mikä tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden hakea synergiaetuja ja syvää yhteistyötä lääkeviraston kanssa. Suomella on myös poikkeuksellisen merkittävää kehitystyötä muun muassa yksilöllisen lääkehoidon kehittämisessä genomikeskuksen ja biopankkien kanssa.
Suomeen tuotuna EMA vauhdittaisi terveysalan kasvustrategian toimeenpanoa.
Meillä ei ole varaa menettää tätä mahdollisuutta. Maamme tavoitteena tulee olla se, että olemme tulevaisuudessa terveys- ja lääkealan pohjoismainen pääkaupunki.
Myös sosiaali- ja terveysministeri Pirkko Mattila on kertonut suhtautuvansa myönteisesti siihen, että Suomi selvittäisi mahdollisuudet tavoitella virastoa. Ministeri on todennut, että "Suomella on vahvuus hoitaa tätä tehtävää." (Yle 29.10.2016)
Viraston tavoittelu vahvistaisi Suomen asemaa ja tunnettuutta lääkekehityksen, lääketeollisuuden ja terveysteknologian vahvana maana. Suomessa on alan suurta osaamista ja potentiaalia.
Lääkevirasto on kokoluokaltaan huomattava niin työntekijämäärältään kuin myös kansainvälisen asiantuntijaverkoston osalta. Viraston päätyminen Suomeen olisi merkittävä vahvistus Suomen asemalle Euroopan unionissa sekä kansalliselle lääkealan kehitykselle.
Edellä olevan perusteella ja eduskunnan työjärjestyksen 27 §:ään viitaten esitämme asianomaisen ministerin vastattavaksi seuraavan kysymyksen:
Mihin toimiin Juha Sipilän hallitus aikoo ryhtyä EU:n jäsenmaiden keskuudessa Euroopan lääkeviraston saamiseksi Suomeen?